RTR242: Møt «levetidspillen» utviklet av en oppstartsbedrift støttet av Sam Altman.

Jakten på å leve lenger og bedre har alltid vært sentral i vitenskapen, men nyere fremskritt innen bioteknologi forvandler denne ambisjonen til noe stadig mer konkret. Det er i denne sammenhengen at [følgende] fremkommer. RTR242, utviklet av Retro biovitenskap, oppstartsbedrift støttet av Sam AltmanLegemidlet presenteres som en potensiell «levetidspille», og formålet er ikke bare å behandle spesifikke sykdommer, men også å virke direkte på de cellulære mekanismene knyttet til aldring.

Hvordan RTR242-pillen fungerer

A RTR242 Det beskrives som et lite molekylært legemiddel utviklet for å virke direkte på en av kroppens mest grunnleggende mekanismer: autofagiCelleregenerering er en naturlig prosess som er ansvarlig for å "rense" og resirkulere skadede komponenter i celler. Med aldring har denne funksjonen en tendens til å miste effektivitet, noe som fører til opphopning av cellulært rusk som svekker vevsfunksjonen, spesielt i hjernen.

I praksis er forslaget fra RTR242 é øke autofagisk flytMed andre ord stimulerer og akselererer det dette cellulære resirkuleringssystemet. I motsetning til bredere tilnærminger, som kostholdsendringer eller metabolske inngrep, virker forbindelsen målrettet og søker å reaktivere spesifikke cellulære veier som regulerer nedbrytningen og gjenbruken av defekte proteiner.

Denne mekanismen får særlig relevans ved nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers sykdom, der det skjer en progressiv opphopning av unormale proteiner i hjernen. Disse proteinene, ofte feilfoldede eller skadede, danner giftige aggregater som forstyrrer kommunikasjonen mellom nevroner og bidrar til kognitiv nedgang.

Ved å stimulere autofagi, RTR242 søk redusere denne opphopningen av cellulært ruskDette gjør at cellene kan bearbeide og eliminere disse skadelige strukturene igjen. Hovedideen er å gjenopprette en balanse som under normale forhold ville opprettholde et sunt cellemiljø og forhindre langvarig skade.

Et annet viktig poeng er at autofagi også er knyttet til lang levetid. Studier viser at prosesser som faste naturlig aktiverer denne banen, noe som bidrar til å forklare hvorfor spesifikke metabolske praksiser er forbundet med cellulære fordeler. RTR242 Den forsøker å gjenskape denne effekten farmakologisk, og tilbyr et mer kontrollert og potensielt tilgjengelig alternativ.

I tillegg til påvirkningen på hjernen, kan økt autofagi ha systemiske effekter. Fordi akkumulering av defekte proteiner og skadede organeller skjer i forskjellige vev, kan autofagiens virkning være en medvirkende faktor. RTR242 I teorien kan det bidra til den generelle vedlikeholdet av organismen ved å bremse ned prosesser forbundet med cellulær aldring.

A RTR242 Dette representerer en ny generasjon terapier som ikke bare fokuserer på å behandle symptomer, men også på å adressere de biologiske årsakene til aldring og cellulær degenerasjon. Virkemåten er basert på ideen om at ved å gjenopprette kroppens naturlige «renseevne», er det mulig ikke bare å bekjempe spesifikke sykdommer, men også å forbedre livskvaliteten og forventet levealder.

Menneskelig testfase

For tiden er RTR242 finnes i samtalen Fase 1 av kliniske studier på menneskerDette er første gang forbindelsen har blitt administrert til mennesker utenfor et laboratoriemiljø. Denne fasen startet etter at tidligere faser var fullført, som konseptbevis, prekliniske studier på dyr og IND-godkjenning (Investigational New Drug), som offisielt autoriserer starten på menneskelige studier. Den ansvarlige oppstartsbedriften kunngjorde at de forventet å starte denne fasen i... AustraliaLandet ble valgt nettopp på grunn av sin smidige regulatoriske struktur for innledende studier på mennesker, mellom slutten av 2025 og begynnelsen av 2026, med de første frivillige som mottok forbindelsen i et kontrollert miljø.

Na Fase 1, Hovedmålet er ennå ikke å bevise om pillen virker mot aldring eller sykdommer som f.eks. Alzheimermen heller vurdere sikkerhet, toleranse og legemiddelatferd i menneskekroppenTestene involverer vanligvis et lite antall deltakere, ofte friske frivillige, for å forstå hvordan kroppen absorberer, metaboliserer og eliminerer stoffet, samt for å identifisere potensielle bivirkninger.

Videre begynner forskere også å definere trygge doseringsområderDette er et viktig skritt for å gå videre til de neste stadiene. Selv om man kan observere første tegn på fordeler, anses de ennå ikke som tilstrekkelig vitenskapelig bevis på effekt. Det er på dette stadiet grunnlaget for all påfølgende klinisk utvikling legges, siden ethvert sikkerhetsproblem kan stoppe prosjektet fullstendig.

Etter fase 1 må legemidlet fortsatt gå gjennom andre stadier før det når markedet. Fase 2 Den utvider antallet deltakere og begynner å undersøke mer direkte om behandlingen faktisk virker, i tillegg til å justere ideelle doser. Når det gjelder... Fase 3 Det involverer hundrevis eller til og med tusenvis av pasienter som sammenligner det nye legemidlet med eksisterende behandlinger eller placebo for å bekrefte dets effekt og sikkerhet i stor skala. Først etter disse trinnene kan stoffet sendes inn for myndighetsgodkjenning.

I Brasil utføres denne reguleringsprosessen hovedsakelig av ANVISA (National Health Surveillance Agency), med overvåking av forskningsetiske komiteer. Byrået evaluerer alle kliniske data generert i de ulike fasene og godkjenner kun kommersialisering hvis det finnes konsistente bevis på sikkerhet, effektivitet og kvalitetSelv etter godkjenning gjennomgår legemidlet fortsatt et ekstra trinn som kalles legemiddelovervåking, der effektene fortsetter å overvåkes i den virkelige befolkningen.

Fremskritt innen retrobiovitenskap

A Retro biovitenskap Den har et enkelt forslag: å behandle aldring som et biologisk problem som kan bekjempes med vitenskap. Posisjonen oppsummerer denne ambisjonen godt i slagordet. «Vi øker forventet levealder for friske mennesker med 10 år.»I praksis betyr dette å utvikle terapier som ikke bare kan forlenge livet, men også redusere eller reversere aldersrelaterte sykdommer.

«Å kurere kreft ville øke forventet levealder med omtrent tre år, og å kurere hjertesykdom med omtrent fire. Å øke den voksne befolkningens levetid med 10 år vil ha en enda større innvirkning – en av de største bragdene i helsehistorien.»

Joe Betts-LaCroix, administrerende direktør i Retro Biosciences, i et intervju med Business Insider.

selv RTR242 Selv om det er det mest kjente prosjektet, er det bare ett blant flere forskningsområder Selskapets strategi er å jobbe med ulike teknologier samtidig, og angripe aldring gjennom flere veier (hjerne, blod og til og med vevsregenerering). Dette viser at målet ikke er å stole på én enkelt løsning, men å bygge en helhetlig tilnærming. komplett portefølje av terapier.

«Jeg er mer interessert i terapier som reverserer aldring enn i de som bremser den, fordi ideen om å «bremse ned» virker som en svak saus. (...) Vi har en smak for de typene terapeutiske programmer som vi synes er interessante, og som omdefinerer et aspekt av biologien vår til en vesentlig yngre alder.»

Joe Betts-LaCroix, administrerende direktør i Retro Biosciences, i et intervju med Business Insider.

En av disse frontene er programmet iMG, fokusert på sykdommer i sentralnervesystemet. Den bruker iPS-celleavledede mikrogliale progenitorerDette er celler som er omprogrammert i laboratoriet for å gjenopprette tapte funksjoner i hjernen. Tanken er å erstatte eller gjenopprette mikrogliaceller, som over tid slutter å beskytte nervesystemet tilstrekkelig. Innenfor dette programmet er RTR888, som allerede har bestått konsepttesten og er i den prekliniske fasen.

En annen linje er iHSC, fokusert på blodsykdommer. I dette tilfellet jobber selskapet med hematopoietiske stamceller avledet fra iPSC-eri stand til å regenerere blodsystemet. Målet er å skape "yngre" og mer funksjonelle celler for å erstatte de som har mistet effektivitet med aldring. Hovedkandidaten her er... RTR890, som også allerede har kommet gjennom konseptutprøvingsfasen og nå er i den prekliniske fasen.

I tillegg investerer selskapet i en annen tilnærming som kalles vevsreprogrammeringI denne modellen påføres foryngende faktorer direkte på kroppen via virale vektorer (AAV-er), med mål om å gjenopprette aldrede celler. Denne teknologien studeres for tilstander som slitasjegikt og aldersrelatert hørselstap, og er fortsatt i konseptutprøvingsfasen.

Partnerskap med Sam Altman og OpenAI

Forholdet mellom Retro biovitenskap e Sam Altman Det begynner allerede før selskapet er opprettet. Altman var hovedansvarlig for å gjøre prosjektet levedyktig, og investerte omtrent... US $ 180 milhões å lansere oppstartsbedriften. Denne investeringen var ikke bare økonomisk, men også strategisk, og posisjonerte selskapet innenfor et økosystem som kobler sammen teknologi, kunstig intelligens og bioteknologi.

Bidraget til OpenAI til Retro biovitenskap Det går utover konseptuell støtte; det engasjerer seg direkte i vitenskapelig utvikling. I 2024 annonserte de to et samarbeid fokusert på bioteknologi som resulterte i etableringen av... GPT-4b mikro, en kunstig intelligensmodell som er spesielt utviklet for å jobbe med biologiske data, som proteinsekvenser og komplekse cellulære prosesser.

I motsetning til tradisjonelle modeller fokusert på tekst eller kode, GPT-4b micro ble trent for å forstå og foreslå modifikasjoner i biologiske systemer...spesielt de som er relatert til cellulær omprogrammering. Dette inkluderer å forutsi hvordan små endringer i proteiner kan endre celleatferd, noe som i laboratoriet ville tatt år med prøving og feiling. Med AI blir denne prosessen styrt av svært raffinerte simuleringer og prediksjoner.

Et av de mest relevante resultatene av dette partnerskapet var bruken av modellen for å optimalisere faktorer involvert i cellulær omprogrammering, et viktig trinn i å "forynge" aldrede celler. I følge dataene som ble publisert, var systemet i stand til å foreslå endringer som økte med opptil 50 ganger uttrykket av reprogrammeringsmarkørerDette indikerer en mye større effektivitet i aktiveringen av denne prosessen. I praksis betyr dette at det blir mer mulig å transformere voksne celler til yngre, mer funksjonelle tilstander.

Hva er din mening om medisinske eksperimenter knyttet til levetid, som for eksempel pillen? RTR242? Fortell oss det i kommentarfeltet nedenfor!

Veja também:

Kilde: Retro-biografi.

Anmeldt av Luis Antonio Costa på 26